Énoncé de position sur le blindage: Foire aux questions

  1. Pourquoi l’ACTRM adopte-t-elle cette position à ce moment-ci?

Au fil du temps, les données de recherche se sont accumulées, indiquant qu’il fallait modifier la pratique du blindage gonadique et fœtal pour les patients. L’ACTRM a examiné la documentation, consulté des experts en matière de radioprotection, obtenu les commentaires des organismes de réglementation des TRM et des membres de l’ACTRM (p. ex., le Conseil consultatif sur l’exercice de la profession, le Comité consultatif sur la défense des intérêts ), et tenu des discussions avec d’autres organisations intéressées afin d’obtenir l’information nécessaire à la prise de décisions fondées sur des données probantes. À partir de ce processus de collecte d’information, l’ACTRM a déterminé qu’il était essentiel d’évaluer et d’examiner sa position concernant le blindage gonadique et fœtal des patients afin de fournir des renseignements sur les meilleures pratiques à ses membres.

  1. L’ACTRM est-elle l’autorité qui détermine la pratique en matière de blindage dans ma province, mon territoire ou mon établissement?

L’ACTRM n’est pas l’autorité qui détermine la pratique du blindage au sein d’une province, d’un territoire ou d’un établissement. La pratique des TRM est déterminée au niveau provincial et par leurs employeurs. Il est impératif que les TRM travaillent dans le cadre du champ d’exercice établi par leur organisme de réglementation (là où de tels organismes existent), qu’ils connaissent et respectent toutes les lois pertinentes liées à leur exercice et qu’ils suivent en tout temps les politiques et les procédures de leur établissement.

  1. Comment puis-je utiliser cet énoncé de position?

Cet énoncé de position fournit une recommandation claire basée sur une évaluation rigoureuse de la littérature scientifique actuelle sur le blindage. En fonction de votre pratique locale, cette position, et les sources documentaires qu’elle contient peuvent être utilisées pour soutenir les politiques en place ou pour plaider en faveur du changement suggéré auprès des autorités compétentes et/ou l’équipe de direction de l’imagerie médicale de votre établissement.

  1. Que puis-je faire lorsque des changements sont apportés aux politiques et procédures de blindage gonadique et fœtal de mon établissement?

L’ACTRM recommande que tout le personnel d’imagerie de première ligne soit informé des raisons pour lesquelles on modifie la pratique du blindage dans leur établissement.

L’énoncé de position de l’ACTRM n’est pas une décision arbitraire. Il est fondé sur une accumulation de recherches rigoureuses menées pendant des décennies et examinées par des experts du domaine. L’énoncé de position contient des références aux principaux articles évalués par les pairs qui traitent du sujet de la pratique professionnelle, ce qui constitue la base de l’éducation. En outre, l’ACTRM a mis à la disposition de ses membres du matériel éducatif supplémentaire, comme un webinaire de perfectionnement professionnel continu.

  1. Comment puis-je éduquer les patients pour les aider à comprendre ces changements dans une pratique établie depuis longtemps?

La meilleure façon de procéder est d’aborder cette éducation du patient comme vous le feriez pour toute autre éducation du patient. L’ACTRM fournit une ligne directrice sur les pratiques exemplaires en matière d’éducation des patients qui peut soutenir les efforts locaux. L’ACTRM a également mis au point les ressources pour TRM liées à la pratique du blindage qui peuvent être utilisées pour soutenir les conversations en langage clair avec vos patients.

  1. Une fois que nos politiques départementales ont été modifiées pour refléter cet énoncé de position, le blindage devrait-il être utilisé pour les patients pédiatriques?

Le blindage gonadique et fœtal des patients pédiatriques ne devrait pas avoir lieu, comme le décrivent les preuves présentées dans l’énoncé de position.

  1. Une fois que nos politiques départementales ont été modifiées pour refléter cet énoncé de position, le blindage devrait-il être utilisé pour les patientes enceintes?

Le blindage gonadique et fœtal des patientes enceintes et de leur fœtus/embryon ne devrait pas avoir lieu, comme décrit par les preuves présentées dans la déclaration de position.

  1. Comment dois-je réagir si un patient demande un blindage après que j’ai expliqué les raisons de ce changement?

Le patient a en fin de compte le droit de choisir les soins qu’il reçoit et nous recommandons que le blindage soit fourni si le patient le demande, dans la mesure où l’anatomie concernée n’est pas obstruée dans le champ de vision prévu.

  1. Les technologues et autres prestataires de soins de santé devraient-ils continuer à porter des tabliers en plomb pendant leur travail?

Oui, les recommandations formulées dans l’énoncé de position ne s’appliquent pas à la façon dont les technologues et les autres fournisseurs de soins de santé se protègent contre l’exposition aux rayonnements dans le cadre du travail.

  1. Devrais-je fournir un tablier de plomb à un parent et à toute personne qui accompagne le patient lors du rendez-vous?

Oui, étant donné que le parent et les autres personnes présentes ne tirent aucun bénéfice de l’examen d’imagerie, ils doivent être protégés de toute radiation inutile.

Vous avez une autre question ?

Soumettre une question à l’ACTRM